ファン・エイク兄弟による、表裏24枚のパネルからなる多翼祭壇画です。
宗教的主題が数多く盛り込まれています。
1425‐32年。


なお、ゲント美術館において、王立文化遺産研究所が修復を行っている。
ファン・エイク兄弟による、表裏24枚のパネルからなる多翼祭壇画です。
宗教的主題が数多く盛り込まれています。
1425‐32年。
なお、ゲント美術館において、王立文化遺産研究所が修復を行っている。
いま、漫画H2を読み進めています。
H2には、ヒロインに、主人公である比呂の幼馴染のひかり(比呂の親友が彼氏、その彼氏と同じ高校に在籍)と、比呂と同じ高校の同級生かつ野球部マネージャーの古賀ちゃんの両名がいるわけですが、ストーリーが進むにつれて、二人のそれぞれの良さが分かってくるものですね。
5巻では、つい、ひかり推しになってしまいそうな、いい描写(シーン)があります。
それは、安井宿で、比呂とひかりが泊まることになった晩。
会話の中で、比呂が、ひかりについて
『だから、つまり、なんだ…ドキドキさせるいい女だってことだよ。』と言った後のこと。
爆睡する比呂と、ひとり椅子に座って、月を見つめるひかり。
困ったなァ…
眠れないよ、
…ヒデちゃん。
比呂から女性として見られていることを明確に意識したひかりの複雑な気持ちを、たった一言で表し、かつ、解釈の幅を持たせる巧みさ。
秀逸でした。
一方、8巻の第4話。『クシュン!』
フォークダンスの約束をすっぽかしてしまったお詫びに、遊園地へ行く比呂と古賀ちゃん。
朝から熱が出てたのに無理して来たのが比呂にバレて、
比呂から『バカやろ!だったら電話してやめりゃいいじゃねえか。』
と言われたのに対して、
『楽しみにしてたんだもん。昨日からずっと…』と返す古賀ちゃん。
『帰るぞ』と言われても『一日、付き合うって約束よ。』と渋る古賀ちゃん。
でも、比呂がおんぶして次のデートの約束をすることで、古賀ちゃんは満足するのですね。
その後の、比呂が『ぐえ』というシーンが良いです(ここはコミックスをお読みください)。
また、初デート記念に写真を撮ってもらうのも、かわいすぎました。
Facebookの退会方法の紹介です。
Facebookの退会は、非常に簡単です。
以下の手続きを経ると、簡単に退会できます。
以下のリンクを訪問すると、つぎのような退会案内ページへ飛ぶことができます。
🔗https://www.facebook.com/help/delete_account
ここで「アカウントを削除」を選ぶと、パスワードの入力を求められます。
パスワードを入力すると、確認の画面が出現します。
ここでも「アカウントを削除」を選びます。
すると、「あなたのアカウントは完全に削除される予定です 今後30日以内は、Facebookにログインして削除をキャンセルするか、アカウントに追加したコンテンツや情報を取り出すオプションを選択できます。」と表示され、削除の手続きができたことが分かります。
以上で、Facebookの退会(アカウント削除)の手続きは完了です。
文献によれば、臨床美術とは、もともとは、認知症の症状の改善・予防を目的として、1995年に彫刻家の金子健二氏によって考案されたもので、絵画・彫刻・陶芸などを楽しみながら、認知症の症状を改善し、予防も促す、創作活動自体を重視したアートセラピーのひとつである(参考文献は、小児内科 45(8): 1484-1486, 2013)。
感性や感情の脳である右脳を活性化することで脳全体の機能を向上させ、認知症の改善や予防、生きる意欲や自信の回復を目的とする芸術療法である(参考文献は、日本保健医療行動科学会年報 26: 75-77, 2011)。
本格的な芸術性と脳科学の理論を融合させたカリキュラムは、脳を活性化させたい高齢者や子どもの感性を豊かに育む教育でも成果を上げているそうである(参考文献は、日本早期認知症学会論文誌 4(1): 48-49, 2011)。
日本臨床美術協会ウェブサイトでは、次のように述べられている。
“臨床美術は、介護予防事業など認知症の予防、発達が気になる子どもへのケア、小学校の特別授業、社会人向けのメンタルヘルスケアなど多方面で取り入れられ、いきいきと人生を送りたいと願うすべての人へ希望をもたらしています。”
関連リンク 🔗特定非営利活動法人 日本臨床美術協会 (arttherapy.gr.jp)
なお、同協会は、臨床美術のアートプログラムを実践できる唯一の資格「臨床美術士(クリニカルアーティスト)」というを専門資格を認定している。臨床美術士は、その技能に応じて1級から5級までの資格があり、指定の教育機関で学んだ後に口本臨床美術協会の試験を受けて資格認定される。
1940年代から,つぎつぎと耐性菌が出現しています。
そのような状況下で、2000年代に入り,耐性遺伝子を獲得した腸内細菌が市中で拡散しはじめます。
主にESBL産生菌です。菌種としては、大腸菌、クレブシエラ属菌、プロテウス属菌 などです。
ESBL産生菌には多くのβラクタム系の抗菌薬が無効です。
ペニシリン系、セファロスポリン系(第 1~4世代)、モノバクタム系などは、ESBLに分解されてしまいます。
しかし、一部、有効な抗菌薬があります。
特に、カルバペネム系抗菌薬が効果がありました。
カルバペネムを含む多くのβラクタム系抗菌薬を分解できる酵素「カルバペネマーゼ」を産生する腸内細菌科細菌。
カルバペネマーゼ遺伝子はプラスミドで他の菌にも伝播する。
カルバペネム系の抗菌薬は、さまざまな菌に効果がある(スペクトラムが広い)。
そのため、カルバペネム系抗菌薬は、グラム陰性桿菌による感染症の治療の事実上の切り札という位置づけである。
しかし、カルバペネマーゼ産生の大腸菌,クレブシエラ,エンテロバクター,シトロバクターなどが、欧米やアジアなど世界各地で拡散し,感染症治療を難しくしている。
カルバペネマーゼ産生腸内細菌科細菌(CPE)は、2013年、アメリカ疾病管理予防センター(CDC)が警告した菌である。
日本ではCPEが感染症の原因菌として検出されることは少ない。国立感染研の病原体サーベイランスによれば、2018年中に国内で検出されたCPEは、297株だった。
国立感染症研究所ウェブサイト参照(https://www.niid.go.jp/niid/ja/cre-m/cre-iasrd/9124-475d01.html)
たとえば、国立病院機構大阪医療センターでは、112人から7菌種のCPEが検出されたことがある。
腸内細菌は、通常、ヒトの消化管内に常在(無害)する。
しかし、何らかの原因で血流中や腹膜腔内などに侵入すると、発熱などに続いて急激にエンドトキシンショック、多臓器不全を誘発し、患者が死亡する危険性が高い。
βラクタマーゼ阻害薬配合剤
新規アミノ配糖体系薬
新規テトラサイクリン系薬
新規シデロフォアセファロスポリン抗菌薬
消化管が安全に使用できる在宅患者のなかには、在宅経腸栄養法(home enteral nutrition:HEN)が適応できる患者がいます。
在宅経腸栄養法を健康保険で実施できる患者には、たとえば、脳血管障害などによる摂食嚥下機能障害患者、クローン病患者、胃がん、食道がんなどのがん患者や、認知症患者などがいます。
ただし、経腸栄養法を長期にわたって行うときは、注意が必要です。
必要カロリー量や水分量などを計算して適切な栄養管理・モニタリングをしないと、体重増加や体重減少のほか、さまざまな合併症を起こすことがあります。
経腸栄養剤はその組成や成分で、大きく2つに分類されています。
大きくは、自然食品流動食(普通流動食,ミキサー食,濃厚流動食)と、人工濃厚流動食(成分栄養剤,消化態栄養剤,半消化態栄養剤,特殊な組成の栄養剤)に分かれます。
分類の仕方は、ほかにも、健康保険の適応できるもの(薬品タイプ)と、健康保険の適応できないもの(非薬品タイプ:食品タイプ)があります。
ちなみに、今後は、半固形化された栄養剤が普及してくと見込まれています。半固形化された経腸栄養剤は、短時間で注入できるため、患者自身の時間的制約がなくなり、リハビリや、入浴のための時間を確保できる(QOL や ADL の向上)ことや、介護者の負担軽減ができるなどのメリットがあります。
また、液体の経腸栄養剤に比べて、胃食道逆流や、嘔吐、瘻孔からのリーク(漏れ)などの合併症を減らすこともできます。
経腸栄養剤による栄養管理を行うと、さまざまな合併症が起こります。
代表的なのは、「下痢」と「便秘」です。
経腸栄養による下痢の対策は、栄養剤の滴下速度を遅くする、栄養剤を半固形化する、食物繊維入りの経腸栄養剤を選択するなどで改善できることがあります。
なお、乳糖不耐症が原因の場合もあり、そのような患者では、乳糖を含まない経腸栄養剤を選択するとよいでしょう。
水分を投与する、食物繊維を追加する、下剤の投与、あるいは、マッサージをするなどがよいでしょう。
肝臓は横隔膜下の右上腹部に位置する。
肝臓は、腹部実質臓器のなかで最大の容積を有する。
肝臓には 2 種類の血管が流入している。
肝動脈と、門脈(腸管で吸収された栄養分を肝臓に送る血管)である。
そして、肝静脈によって血液が下大静脈に戻される。
腸管から吸収された栄養素は、肝臓に送られて代謝される。たとえば、小腸で吸収されたブドウ糖の一部は、グリコーゲンにされ、肝臓に貯蔵される(貯蔵されたグリコーゲンは低血糖時に、再びグルコースに変えられる)。
アミノ酸は、血液凝固因子や、アルブミン、免疫グロブリンなどの蛋白質の合成に使われる。
脂肪酸とグリセリンからは、中性脂肪やコレステロールなどが合成される。
腸管では、栄養素だけでなく、有毒物質も吸収される。
肝臓は有害物質を酸化、還元、抱合によって水に溶けやすいかたちにし、尿中や胆汁中に排泄する。
たとえば、赤血球が破壊されてできる間接ビリルビンは、肝臓でグルクロン酸抱合を受けて直接ビリルビンとなって胆汁中に排泄される。
また、腸内細菌によって生成されるアンモニアは肝臓で無害な尿素に変換され、尿中に排泄される。
アルコールや多くの薬剤も肝臓で代謝され、体外へ排出される。
肝臓は、胆管を介して、十二指腸とつながっており、産生した胆汁を消化管に排出する。
胆汁は肝細胞で生成される。
胆汁は、コレステロールからつくられた胆汁酸を含み、脂肪を乳化し、膵酵素であるリパーゼの脂肪分解を助ける。
肝臓はウイルス(B肝ウイルスやC肝ウイルス)、薬剤、アルコール、自己免疫によって障害を受ける。
肝臓は、障害を受けたとき、肝細胞が炎症を起こす。いわゆる肝炎である。
肝炎の経過とともに肝臓の線維化は進行する。
最後には萎縮した硬い肝臓となる。肝硬変である。なお、肝硬変から肝臓がんへと至る場合もある。
肝硬変になると門脈圧の亢進により、脾臓が腫大し、血小板の減少などを起こす脾機能亢進症がみられる。
食道や胃に静脈瘤を形成することもある。
タンパク質の代謝障害は、アルブミンの合成低下を引き起こし、血漿膠質浸透圧を低下させ、腹水の貯留や、浮腫を生じさせることがある。
また、血液凝固因子の生成が低下して、出血傾向がみられることもある。
解毒作用が障害されると、血中アンモニアや芳香族アミノ酸が増加して、精神症状や意識障害などが認められる「肝性脳症」が引き起こされる場合がある。
肝細胞のビリルビン処理が障害されると、黄疸となる。
黄染を認める場合は、一般的に
は血中の総ビリルビン値が31ng/dL以上であると考えられている。
AST, ALT, LDH
PT,アルブミン, ChE
ALP,γ一GTP,ビリルビン
アンモニア
血小板
※慢性肝炎から肝硬変になると徐々に血小板数が低下する。原因の1つ目は、脾機能亢進により血小板の破壊が元進すること、2つ目は、肝臓で合成されるトロンボポエチン(骨髄巨核球を増殖させ,血小板を増加させる役割)の活性が減少することである。
玉座の奥行きや、現実と向き合うかのような聖母のまなざしが特徴的な1枚です。
荘厳の聖母(オニサンティの聖母),Madonna col Bambino in trono, angeli e santi (Maestà di Ognissanti)
厳格なビザンチン様式を踏襲した1枚です。
顔や衣服を立体的に描き、天使の羽にグラデーションがあるのが特徴的です。
製作は、1280年頃。
ルーヴル美術館で展示されています。
Yahoo!は、外部の企業に、みなさんの情報を提供している場合があります。
みなさんが、Yahoo!で閲覧したページであったり、Yahoo!ショッピングサイトで見たページや、購入した商品に関する情報であったり、みなさんの興味関心分野に関する情報を、外部企業に提供しています(本記事投稿時点)。
外部の企業へ提供した情報の利用については、実は、無効/有効の設定変更ができます。
ここでは、その方法をお伝えします。
まず、Yahoo!の「登録情報」のページで、「プライバシー・メール配信」のリンクをクリックします。
そして、「外部企業へのデータ提供設定」の「設定する」をクリックします。
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ここで、企業名の下の「設定」をクリックし、無効に変更します。
無効に変更し終わると、再度、のぞいた時に、このように「無効」と変わっているのが確認できます。
以上、参考になりましたでしょうか。